Alexis Villa, de California, quien nació en 1995, tiene SMA tipo 3. Usa aparatos ortopédicos para las piernas la mayor parte del tiempo y ocasionalmente una silla de ruedas para distancias más largas. Le encanta participar en los campamentos de verano de la MDA y se le ve regularmente en una clínica MDA.

Introducción

Preguntas y Respuestas

¿Es Hereditaria?

La MDA busca un tratamiento o una curación

La MDA esta aqui para ayudar

La MDA Esta Aqui Para Ayudarle

La Asociación de la Distrofia Muscular ofrece una amplia gama de servicios para ayudarle a usted y a su familia a tratar con la SMA o la SBMA. El personal de su oficina local de la MDA puede ayudarle en muchas formas. Los servicios de la Asociación incluyen lo siguiente:

• una red nacional de 220 clínicas afiliadas a hospitales, con especialistas preeminentes en enfermedades neuromusculares

• grupos de apoyo, ayudados por profesionales

• ayuda con la compra y reparación de sillas de ruedas, aparatos ortopédicos para las piernas y dispositivos de comunicación aumentativa

• evaluaciones de terapia física, ocupacional y respiratoria

• vacunas contra la gripe para proteger el sistema respiratorio

• préstamo de equipo

El programa público de enseñanza en salud de la MDA le ayuda a mantenerse al tanto respecto a novedades en la investigación, hallazgos médicos e información de discapacidad relacionada con la SMA.

Muchos folletos publicados por la MDA sobre los retos de vivir con una enfermedad neuromuscular están disponibles tanto en inglés como en español. Todos los que están inscritos con la MDA reciben también Quest, la revista bimensual nacional de la MDA.

Si tuviera alguna pregunta acerca de la SMA, alguien en la MDA le ayudará a encontrar la respuesta.